Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning i endosebeholder - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Otazem 250 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

otazem 250 mikrog/ ml

poa pharma scandinavia ab - fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning i endosebeholder - 250 mikrog/ ml

Apocillin 250 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

apocillin 250 mg/ ml

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - granulat til dråper, oppløsning - 250 mg/ ml

Diprotit 0.05 % w/w Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diprotit 0.05 % w/w

evolan pharma ab - betametasondipropionat - Øredråper, oppløsning - 0.05 % w/w

Darunavir Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):for behandling av hiv-1-infeksjon i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. for behandling av hiv-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik art-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Emtriva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - emtriva er indisert for behandling av hiv-1-infiserte voksne og barn i kombinasjon med andre antiretrovirale midler. denne indikatoren er basert på studier i behandling-naive pasienter og behandling-erfarne pasienter med stabil virologisk kontroll. det er ingen erfaring med bruk av emtriva hos pasienter som svikter sin nåværende regime eller som har unnlatt flere regimer. når du skal på en ny diett for pasienter som har mislyktes i en antiretroviral diett, forsiktig det bør vurderes å mønstre av mutasjoner assosiert med ulike legemidler og behandling historie av den enkelte pasient. der det er tilgjengelig, motstand testing kan være aktuelle.

Fuzeon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - fuzeon angis i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler for behandling av hiv-1-infiserte pasienter som har fått behandling med og feilet på regimer som inneholder minst ett legemiddel fra hver av følgende antiretroviral klasser: proteasehemmere, ikke-nukleosid revers transkriptase hemmere og nukleosid revers transkriptase hemmere, eller som har intoleranse overfor tidligere antiretroviral regimer. i de bestemmer seg for et nytt regime for pasienter som har mislyktes i en antiretroviral diett, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike legemidler. der det er tilgjengelig, motstand testing kan være aktuelle.

Amekrin 75 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amekrin 75 mg/1.5 ml

eurocept international b.v - amsakrin - konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 75 mg/1.5 ml

Hepatect 50 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hepatect 50 ie/ ml

biotest pharma gmbh - immunglobulin mot hepatitt b, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 ie/ ml

Tetravac Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tetravac

sanofi pasteur europe - difteritoksoid / clostridium tetani, toksoid / pertussistoksoid / filamentøst hemagglutinin / poliovirus type 1, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / poliovirus type 3, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 30 ie/ sprøyte / 40 ie/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 40 d-antigen enheter/ sprøyte / 8 d-antigen enheter/